FDA-ს (აშშ სურსათისა და წამლების ადმინისტრაციის) ვებსაიტზე განახლებული დოკუმენტები აჩვენებს, რომ სულ 46 ნიღბის მწარმოებელმა ჩინეთში მიიღო გადაუდებელი გამოყენების ავტორიზაცია (EUA).გარდა 3M China, Creative Concepts და სხვა უცხოური დაფინანსებით დაფინანსებული საწარმოებისა, დანარჩენი კომპანიები არიან მწარმოებლები მთელ ჩინეთში, მათ შორის Guangdong, Shandong, Henan, Sichuan და Jiangsu.იმ საწარმოებს შორის, რომლებმაც გადაუდებელი ნებართვა მიიღეს, ჩინური KN95 სტანდარტით დამზადდა 26 ნიღაბი.

მანამდე იყო ჩამოთვლილი კომპანიები, რომლებმაც მიიღეს CE ან FDA სერთიფიკატი.ჩამოთვლილ კომპანიებს შორის, რომლებიც მონაწილეობენ „ნიღბის კონცეფციაში“ არიან Ogilvy Medical, BYD, Shouhang Hi-Tech, Dayang Group, Shouhang Hi-Tech, Superstar Technology, Hongda Industrial, Xinlun Technology, Soyute და ა.შ.

13 აპრილს Ogilvy Medical Securities-ის წარმომადგენელმა Zheng Xiaocheng-მა განაცხადა, რომ Ogilvy Medical KN95 ნიღაბი დამტკიცებული იყო აშშ-ს FDA EUA-ს მიერ (Emergency Use Authorization).Souyute-მ ადრე თქვა, რომ მთლიანად საკუთრებაში არსებული შვილობილი Dongguan Souyute Medical Products Company მიიღო აშშ-ს სურსათისა და წამლების ადმინისტრაციის (FDA) შეტყობინება.სამედიცინო პროდუქტების კომპანიის მიერ წარმოებული ნიღბების პროდუქტები და ერთჯერადი სამედიცინო დამცავი ტანსაცმელი შეესაბამებოდა აშშ-ს FDA-ს მოითხოვს რეგისტრაციის დასრულებას 2020 წელს. (China Fund News)